miércoles, 17 diciembre 2025

FALLO DEL PREMIO ATENEO DE SEVILLA PARA JÓVENES INVESTIGADORES EN ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS 2025

En la presente edición se han presentado 37 trabajos científicos correspondientes a 17 autores, lo que confirma el creciente interés y prestigio de este galardón en el ámbito de la investigación en enfermedades neurodegenerativas. El jurado ha estado integrado por tres científicos de reconocido prestigio internacional, especialistas en enfermedades neurodegenerativas y sin vinculación con la

En la presente edición se han presentado 37 trabajos científicos correspondientes a 17 autores, lo que confirma el creciente interés y prestigio de este galardón en el ámbito de la investigación en enfermedades neurodegenerativas.

El jurado ha estado integrado por tres científicos de reconocido prestigio internacional, especialistas en enfermedades neurodegenerativas y sin vinculación con la ciudad de Sevilla, lo que ha garantizado la independencia y el rigor del proceso de evaluación. El jurado ha destacado de manera unánime la extraordinaria calidad científica de los trabajos presentados, así como la dificultad que ha supuesto la selección de los estudios premiados.

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En esta edición, los dos trabajos galardonados abordan aspectos fundamentales de la enfermedad de Alzheimer, la causa más frecuente de demencia en nuestra sociedad. Se trata de una patología con escasas opciones terapéuticas efectivas en la actualidad y con un elevado impacto sanitario, social y familiar, lo que confiere a las investigaciones premiadas una especial relevancia científica, médica y social, al identificar nuevas dianas terapéuticas con potencial aplicación futura.

Primer Premio

Inactivation of the PHD3-FOXO3 axis blunts the type I interferon response in microglia and ameliorates Alzheimer’s disease progression
(La inactivación del eje PHD3-FOXO atenúa la respuesta del interferón tipo I en la microglía y mejora la progresión de la enfermedad de Alzheimer)

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Publicado en Science Advances (mayo de 2025).

Autores premiados:
Manuel Alejandro Sánchez García (Benalup-Casas Viejas, Cádiz)
Nieves Lara Ureña (Torredonjimeno, Jaén)

Trabajo realizado en el Instituto de Biomedicina de Sevilla (IBIS) —Hospital Universitario Virgen del Rocío / CSIC / Universidad de Sevilla— bajo la dirección de las doctoras Alicia E. Rosales-Nieves y Alberto Pascual.

Sinopsis

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En la búsqueda de alternativas terapéuticas en la enfermedad de Alzheimer, mediante técnicas genéticas se ha identificado la microglía, el sistema inmune del cerebro, como una célula importante en la progresión de la enfermedad. Por otro lado, la mala salud cardiovascular se asocia con la aparición de demencia. En este trabajo, los autores estudian la relación entre la microglía y los problemas para el cerebro asociados con la disminución del flujo sanguíneo. Estudiando la vía de respuesta a los niveles bajos de oxígeno, el trabajo identifica dos nuevas dianas terapéuticas que pueden mejorar la respuesta de la microglía a la enfermedad y demuestra que su manipulación puede retrasar la aparición de los problemas cognitivos en modelos de ratón de la enfermedad de Alzheimer.

Segundo Premio

Cholesterol alters mitophagy by impairing optineurin recruitment and lysosomal clearance in Alzheimer’s disease
(El colesterol altera la mitofagia al perjudicar el reclutamiento de optineurina y el aclaramiento lisosomal en la enfermedad de Alzheimer)

Publicado en Molecular Neurodegeneration (2021).

Autor premiado:
Vicente Roca Agujetas (Alcalá del Río, Sevilla)

Trabajo realizado en el Instituto de Investigaciones Biomédicas de Barcelona (IIBB) —CSIC / IDIBAPS— bajo la dirección de la doctora Anna Colell.

Sinopsis

Este estudio demuestra en modelos animales la acumulación de colesterol en las neuronas durante la progresión de la enfermedad de Alzheimer, provocando aumento de estrés oxidativo que daña a las mitocondrias. Además, el aumento de colesterol bloquea la mitofagia, el proceso encargado de eliminar mitocondrias dañadas. Se describen también hallazgos similares en muestras humanas post-mortem de pacientes con enfermedad de Alzheimer avanzada, lo cual abre nuevas posibilidades terapéuticas basadas en la regulación del colesterol y la recuperación de antioxidantes celulares en esta enfermedad neurodegenerativa.

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